Obecnie tematyka badawcza Katedry jest ukierunkowana na badania farmakokinetyczne, w tym dotyczące farmakokinetyki klinicznej i badania farmakogenetyczne.
Badania farmakokinetyczne:
Kliniczne znaczenie badań farmakokinetycznych kwasu mykofenolowego w terapii immunosupresyjnej u pacjentów po przeszczepieniu nerki
Farmakokinetyka i farmakodynamika kwasu mykofenolowego u dzieci z zespołem nerczycowym leczonych mykofenolanem mofetylu
Kinetyka i farmakokinetyka treosulfanu oraz produktów jego aktywacji
Monitorowanie etopozydu u dzieci przygotowywanych do transplantacji szpiku kostnego
Monitorowanie i farmakokinetyka worykonazolu u dzieci poddawanych terapii przeciwgrzybiczej
Opracowywanie populacyjnych modeli farmakokinetycznych
Badanie farmakokinetyki fluorochinolonów III generacji w modelu zwierzęcym
Terapeutyczne monitorowanie wankomycyny u pacjentów pediatrycznych
Zastosowanie uczenia maszynowego w przewidywaniu działań niepożądanych leków
Oznaczanie stężeń wybranych białek i leków biologicznych (przeciwciał monoklonalnych) w surowicy chorych z niedrobnokomórkowym rakiem płuca
Analiza farmakokinetycznych, farmakodynamicznych i molekularnych czynników determinujących nietolerancję i oporność na inhibitor kinazy janusowej ruksolitynib u pacjentów pediatrycznych
Ocena trwałości fizykochemicznej wybranych leków stosowanych w neonatologii w czasie podania wlewu dożylnego z użyciem filtrów infuzyjnych
Ocena farmakokinetyki i skuteczności terapii przeciwzakrzepowej u pacjentów leczonych rywaroksabanem
Symulacje farmakokinetyczne i korelacja in vitro-in vivo (IVIVC) dla leków doustnych oparte na modelowaniu biofarmaceutycznym (PBBM)
Badania farmakogenetyczne:
Polimorfizm genetyczny metylotransferazy tiopurynowej i jego znaczenie kliniczne w terapii ostrej białaczki limfoblastycznej
Analiza poziomów endogennych glikokortykoidów i ich metabolitów jako kryterium rozpoznania zaburzeń metabolicznych u ludzi z uwzględnieniem oceny polimorfizmu genetycznego enzymu dehydrogenazy 11β-hydroksysteroidowej 2
Aktywność dehydrogenazy 11β-hydroksysteroidowej 2 u kobiet ciężarnych z nadciśnieniem tętniczym
Polimorfizm genetyczny receptora dla witaminy D oraz analiza stężeń hydroksylowych metabolitów witaminy D u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego
Status witaminy D oraz wybrane polimorfizmy w genie VDR a skuteczność immunoterapii u pacjentów z rakiem płuca
Polimorfizm genetyczny receptora dla witaminy D oraz analiza stężeń witaminy D u osób z chorobą Hashimoto
Badania inne:
Ocena wpływu szlaku metabolicznego tryptofanu oraz wybranych markerów prozapalnych na skuteczność immunoterapii u pacjentów z rakiem płuca
Zastosowanie technik chemometrycznych w optymalizacji metod analitycznych
Modelowanie uwalniania leków doustnych w warunkach in vitro symulujących przewód pokarmowy
Analiza stężeń witaminy B2, B6, D, A i E u osób z chorobą Hashimoto
