Tematyka badawcza
Obecnie tematyka badawcza Katedry jest ukierunkowana na badania farmakokinetyczne, w tym dotyczące farmakokinetyki klinicznej i badania farmakogenetyczne.
Badania farmakokinetyczne:
- Kliniczne znaczenie badań farmakokinetycznych kwasu mykofenolowego w terapii immunosupresyjnej u pacjentów po przeszczepieniu nerki
- Farmakokinetyka i farmakodynamika kwasu mykofenolowego u dzieci z zespołem nerczycowym leczonych mykofenolanem mofetylu
- Kinetyka i farmakokinetyka treosulfanu oraz produktów jego aktywacji
- Monitorowanie etopozydu u dzieci przygotowywanych do transplantacji szpiku kostnego
- Monitorowanie i farmakokinetyka worykonazolu u dzieci poddawanych terapii przeciwgrzybiczej
- Opracowywanie populacyjnych modeli farmakokinetycznych
- Badanie farmakokinetyki fluorochinolonów III generacji w modelu zwierzęcym
- Terapeutyczne monitorowanie wankomycyny u pacjentów pediatrycznych
- Zastosowanie uczenia maszynowego w przewidywaniu działań niepożądanych leków
- Oznaczanie stężeń wybranych białek i leków biologicznych (przeciwciał monoklonalnych) w surowicy chorych z niedrobnokomórkowym rakiem płuca
- Analiza farmakokinetycznych, farmakodynamicznych i molekularnych czynników determinujących nietolerancję i oporność na inhibitor kinazy janusowej ruksolitynib u pacjentów pediatrycznych
- Ocena trwałości fizykochemicznej wybranych leków stosowanych w neonatologii w czasie podania wlewu dożylnego z użyciem filtrów infuzyjnych
- Ocena farmakokinetyki i skuteczności terapii przeciwzakrzepowej u pacjentów leczonych rywaroksabanem
- Symulacje farmakokinetyczne i korelacja in vitro-in vivo (IVIVC) dla leków doustnych oparte na modelowaniu biofarmaceutycznym (PBBM)
Badania farmakogenetyczne:
- Polimorfizm genetyczny metylotransferazy tiopurynowej i jego znaczenie kliniczne w terapii ostrej białaczki limfoblastycznej
- Analiza poziomów endogennych glikokortykoidów i ich metabolitów jako kryterium rozpoznania zaburzeń metabolicznych u ludzi z uwzględnieniem oceny polimorfizmu genetycznego enzymu dehydrogenazy 11β-hydroksysteroidowej 2
- Aktywność dehydrogenazy 11β-hydroksysteroidowej 2 u kobiet ciężarnych z nadciśnieniem tętniczym
- Polimorfizm genetyczny receptora dla witaminy D oraz analiza stężeń hydroksylowych metabolitów witaminy D u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego
- Status witaminy D oraz wybrane polimorfizmy w genie VDR a skuteczność immunoterapii u pacjentów z rakiem płuca
- Polimorfizm genetyczny receptora dla witaminy D oraz analiza stężeń witaminy D u osób z chorobą Hashimoto
Badania inne:
- Ocena wpływu szlaku metabolicznego tryptofanu oraz wybranych markerów prozapalnych na skuteczność immunoterapii u pacjentów z rakiem płuca
- Zastosowanie technik chemometrycznych w optymalizacji metod analitycznych
- Modelowanie uwalniania leków doustnych w warunkach in vitro symulujących przewód pokarmowy
- Analiza stężeń witaminy B2, B6, D, A i E u osób z chorobą Hashimoto
- Analiza wybranych witamin w mleku kobiecym